Програми
Контроль маси тіла та композиція тіла
Пептиди та сигнальні молекули для програм метаболічного здоров'я, регуляції апетиту та управління композицією тіла.
Про напрямок*
Сучасні підходи до управління масою тіла дедалі частіше розглядають ожиріння та надлишкову вагу як складні метаболічні стани, пов'язані з регуляцією апетиту, енергетичного балансу та гормональних сигнальних шляхів. Нове покоління пептидних молекул досліджується саме в цьому контексті — через вплив на рецептори інкретинів, апетит-регулюючі осі та композицію тіла.
Ключові механізми, що вивчаються
Агоністи рецепторів GIP/GLP-1 та їх вплив на насичення і секрецію інсуліну
Регуляція апетиту через гіпоталамічні нейропептидні осі
Модуляція ліпогенезу та ліполізу в жировій тканині
Вплив пептидів гормону росту на м'язово-жировий баланс
Збереження м'язової маси при дефіциті калорій
Метаболічна гнучкість: переключення між глюкозним і ліпідним окисленням
Продукти — GIP/GLP-1 агоністи*
Клінічно досліджена молекула подвійної дії GIP/GLP-1
Teriva
Активна речовина: Tirzepatide
До 22.5%
Зниження ваги за 72 тижні*
Tirzepatide — перший в класі подвійний агоніст рецепторів GIP та GLP-1. Механізм поєднує покращення чутливості до інсуліну, зниження апетиту та модуляцію ліпідного обміну.
Доступні дозування: 10 мг / 60 мг
Дізнатися більше
*У дослідженнях SURMOUNT
Потрійний агоніст GIP/GLP-1/глюкагонового рецептора — молекула наступного покоління
Retiva
Активна речовина: Retatrutide
До 24.2%
Зниження ваги за 48 тижнів*
Retatrutide вивчається як потрійний агоніст рецепторів GIP, GLP-1 та глюкагону. Поєднання трьох механізмів забезпечує посилений вплив на метаболічну гнучкість та жировий обмін.
Доступні дозування: 10 мг / 50 мг
Дізнатися більше
*У дослідженнях Фази 2
Порівняльна характеристика молекул*
Teriva (Tirzepatide)
Retiva (Retatrutide)
Механізм дії
Подвійний агоніст GIP/GLP-1
Потрійний агоніст GIP/GLP-1/глюкагон
Зниження маси тіла в дослідженнях
До 22,5% (72 тижні, SURMOUNT)
До 24,2% (48 тижнів, фаза 2)
Контроль апетиту
Високий
Високий
Вплив на ліпідний обмін
Помірний
Посилений (глюкагоновий компонент)
Науковий статус
Схвалений FDA (2023), активні дослідження
Фаза 2/3 клінічних досліджень
Продукти — Пептиди гормону росту (композиція тіла)*
Sermorelin
Активна речовина: Sermorelin acetate (GHRH 1–29)
Аналог GHRH
Синтетичний аналог першого 29 амінокислотного фрагмента гормону вивільнення гормону росту (GHRH). Підтримуе фізіологічний пульсовий ритм секреції GH, впливає на м'язово-жировий баланс та метаболічні процеси.
Доступні дозування: 5 мг
Дізнатися більше
CJC-1295 + Ipa
Активна речовина: CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin
Синергетична комбінація GHRH-аналогу та грелінового міметика
CJC-1295 підтримує природні сигнали GHRH-осі, тоді як Ipamorelin вибірковий агоніст рецепторів грелін/GHS-R1a та доповнює стимуляцію GH через незалежний механізм. Комбінація дає синергетичного впливв на пульсову секрецію GH та композицію тіла.
Доступні дозування: 10 мг
Склад: CJC-1295 (без DAC) 5 мг + Ipamorelin 5 мг
Дізнатися більше
Tesamorelin
Активна речовина: Tesamorelin (GHRH-analog with stabilized structure)
Схвалений FDA GHRH-аналог; досліджується в контексті вісцерального жирового обміну
Tesamorelin — стабілізований синтетичний аналог GHRH, що зберігає повну біологічну активність. У клінічних дослідженнях асоціювався зі значним зниженням рівня вісцерального жиру. Вивчається в контексті метаболічних змін та жирового обміну.
Доступні дозування: 10 мг
Дізнатися більше
Освітня платформа
Пептидні технології в метаболічній медицині*
Курс для лікарів, ендокринологів та спеціалістів превентивної медицини. Охоплює механізми дії інкретинових молекул, фармакокінетику GHRH-аналогів, інтерпретацію ключових досліджень (SURMOUNT, TRIUMPH) та клінічний контекст застосування пептидних технологій у метаболічній практиці.
FAQ*
Який рівень чистоти субстанцій у продуктах Oryon Labs?
Яка різниця в механізмі між Tirzepatide та Retatrutide?
Чи сумісні GHRH-пептиди (CJC-1295 + Ipamorelin) з GIP/GLP-1 агоністами в протоколах дослідження?
Як підтверджується відповідність продуктів європейським стандартам?